V-8 No.3
V-8 No.2
V-8 No.1
V-8 Especial 1
V-7 No.3
V-7 No.1
V-6 No.2-3
Texto
Completo
Aspectos clínico-epidemiológicos y enfoque preventivo de las dislipoproteinemias
cuadro

Hernia Diafragmática Izquierda. A propósito de un caso

Silvia Evelyn Jiménez Abreu, Aniubis Fleitas Cabrera, Osmani Martínez Lemus, Jorge Alexis Pérez González, Sualy Ruiz Morera

Resumen

La Hernia diafragmática congénita es una de las malformaciones más gravesdel recién nacido, resultado del desarrollo anormal del diafragma fetal, que permite a las vísceras abdominales invadir la cavidad torácica e interferir en el adecuado desarrollo pulmonar causando hipoplasia de este órgano e hipertensión pulmonar persistente, a menudo intratable. Ocurre en 1 x 2500 nacidos vivos, frecuentemente puede diagnosticarse por Ultrasonografíaen edades tempranas de la gestación. El patrón de herencia es multifactorial. La malformación se asocia a anomalías cromosómicas y elevada mortalidad. Las manifestaciones clínicas van desde insuficiencia respiratoria severa al nacer hasta ser unhallazgo, dependiendo del grado de hipoplasia e hipertensión pulmonar. Se presenta el caso de un recién nacidocon diagnósticoposnatal de Hernia diafragmática congénita izquierda, que comienza con dificultad respiratoria y cianosis en los primeros minutos de vida. El tratamiento quirúrgico fue exitoso con una recuperación total. Por la gravedad de esta malformación y sus posibles consecuencias, se considera importante dar a conocer el caso, con el propósito de contribuir a una mayor optimización de los programas de diagnóstico prenatal.

Palabras clave: Hernia Diafragmática Congénita, recién nacido.

Left diaphragmatic hernia: about a case

SUMMARY

Congenital diaphragmatic hernia is one of the most severe malformations of the newborn, resulting from abnormal development of the fetal diaphragm that allows the abdominal viscera to invade the thoracic cavity and interfere in the correct pulmonary growth causing hypoplasia of this organ and persistent pulmonary hypertension, very commonly untreatable. It occurs in 1 per 2500 of livebirth infants, and can be frequently diagnosed by ultrasoundgraphy in early gestation stages. The hereditary pattern is multifunctional. Malformation is associated to chromosomal abnormities and high mortality. Clinical manifestations range from a severe respiratory failure at birth to a finding, depending on hypoplasia and pulmonary hypertension grade. A case of a newborn with a left congenital diaphragmatic hernia post-natal diagnosis, which starts with respiratory difficulty and cyanosis in the first minutes of being born birth, is presented.
Surgical treatment with a complete recovery was successful. Due to this malformation severity and its possible consequences, it is considered important letting the case to be known, with the purpose of contributing to a better improvement of the pre-natal diagnosis programs.
Key words: Congenital diaphragmatic hernia, newborn child.

 

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